这篇综述的核心问题是：TCR-T 细胞治疗进入人体之前，临床前证据应该怎样搭起来，哪些环节现在仍然不够可靠。作者把 TCR-T 的开发拆成三段：生产技术开发、有效性评估和安全性评估。每一段都有常规实验可以做，但也都有一个共同限制：TCR-T 识别的是特定 HLA 呈递的肽，因此很多风险很难用普通动物模型完整复现。 TCR-T 与 CAR-T 的差异决定了它的临床前路径。CAR-T 主要识别细胞表面抗原；TCR-T 识别 MHC/HLA 呈递的肽，因而能覆盖更多胞内抗原，更适合一部分实体瘤场景。问题也更直接：HLA …