基本操作界面
DDI 窗口左侧显示的是当前在 GastroPlus主界面打开的化合物- record.
选择当前的一个化合物作为促变药或受变药.
DDI 窗口的右侧显示相互作用的化合物—这可能是在GastroPlus 主窗口中打开的同一数据库中的记录，也可能是在不同的 GastroPlus 数据库。 默认情况下，DDI 模块提供的标准化合物数据库可在访问时打开。
将相互作用的化合物设置为受变药还是促变药，取决于用户自己的设置
底物的设置
在稳态预测中，底物的代谢曲线(fm and Fg 值) 需要进行指定.
fm 值:通过体外数据经内嵌的公式转换或手动输入得到，保存在database中.
如Km 和Vmax 值 已在database中, 软件将自动根据它们计算fm值.
胃肠道和肝脏代谢曲线在饼状图中进行展示.
受变药与促变药的给药间隔及模拟时长
在所有涉及浓度的模拟中，受变药与促变药的给药间隔及模拟时长都需进行设置 (动态或稳态DDI预测涉及到模拟的促变药浓度)
促变药的设置
在所有的预测中(稳态或动态模拟)，都需具体说明化合物及其代谢产物与蛋白质（代谢酶或转运体）的抑制/诱导常数
同个药物-蛋白质复合物如有多个常数的，都可保存在database中.
在某次模拟时，对于每一个药物-蛋白质复合物，只有一个竞争性抑制常数, 一个时间依赖性抑制常数以及诱导常数。
-可在 Select 栏中选择框中进行选择并指定某个数值。
在稳态DDI预测中, 要使用有效的促变药浓度.
通过点击表格右侧‘Perpetrator Steady- State Conc’ 按钮选择是要通过计算还是模拟来获得促变药的浓度
在所有预测中都需要指定促变药的给药剂量(稳态和/或动态模拟).
给药剂量或给药间隔的缺失(或是促变药的其他任何性质) 都不能获得有效的促变药浓度(浓度值将会是0)以及不能进行 DDI 预测 (预测结果显示为N/A).
缺失数据的空格将会标黄突显，以此来快速判断缺失的数据.
预测结果
稳态预测时, 可显示AUC 比例(考虑了肠道和肝脏对总DDI的影响) ，并且促变药的类型也会显示出来.
如果选择了任何一个模拟的促变药的浓度, 点击‘Show Plot’ 按钮可以查看相应促变药的PK曲线.
动态模拟时, 可显示系统中每个化合物的模拟结果 (底物, 促变药, 代谢物).
为得到AUC 比例, 需要执行 full simulation 以及“baseline” (即该种模拟不考虑相互作用)
–两种模拟完成后，会自动计算出AUC的比例.
当执行DDI的群体模拟时, 结果栏中包含的是平均的模拟结果.
点击 Show Stats 按钮可以查看每次模拟的完整数据.
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